郑俊弘与妻子何雁诗在2022年迎来了爱情的结晶——儿子Asher出生。当时一家三口其乐融融，幸福画面令人羡慕。
然而，命运在2024年对这个家庭开了一个残酷的玩笑。郑俊弘在公开场合透露，儿子Asher被确诊患有一种罕见的基因疾病——天使综合症，消息一出，不少粉丝感到震惊与心疼。
天使综合症属于极其少见的遗传疾病。患者通常会出现严重的发育迟缓、语言障碍，以及运动功能受限，智力也可能长期停留在幼儿阶段。
这对于初为人父母的郑俊弘和何雁诗来说，无疑是沉重的打击。但他们没有选择逃避，而是勇敢面对现实，积极寻求治疗方案。
在近期一次接受媒体采访时，郑俊弘谈及儿子的病情，言语间流露出难掩的失落与无奈。他透露，为了让Asher获得更专业的医疗支持，夫妻俩曾于去年年底带他前往美国接受医学评估。
值得注意的是，由于天使综合症在香港的病例极为罕见，几乎找不到太多治疗参考案例。因此，他们决定赴美寻求更先进的治疗可能性。
尽管已经付出极大努力，但看到Asher已满三岁仍无法独立行走，郑俊弘的内心充满自责与心酸。
为了让儿子尽早接受系统性的康复训练及生活技能教育，夫妻俩决定将Asher送入特殊学校学习。虽然每天能陪伴孩子的时间有限，仅在放学后短短数小时，但他们依旧坚持不懈。
他坦言，目前Asher的平衡感依旧很差，连最基本的行走都存在困难。他希望通过专业老师的指导，孩子能逐步克服身体障碍，实现独立生活。
回忆起儿子刚出生时的情景，郑俊弘满怀感慨。当时的Asher健康、可爱又乖巧，让人以为这个家庭将迎来圆满的人生。
然而，到了Asher六个月大时，夫妻俩开始察觉他的发育速度明显落后同龄婴儿。起初他们并未放在心上，直到异常持续，他们才意识到问题的严重性，随即带他就医检查。
确诊结果如同晴天霹雳击中全家。郑俊弘坦言，那段日子里，几乎每天都在落泪，甚至会抱着儿子痛哭，情绪几近崩溃。
但作为一家之主，他最终还是选择振作起来。他不愿让妻子承受更大心理压力，于是努力调整心态，用坚定与乐观支撑家庭。
值得一提的是，尽管眼前挑战重重，夫妻俩依然对未来怀抱希望。早前接受采访时，他们曾表示有意再生一个孩子。
不过，郑俊弘也坦承，目前没有立即实施二胎计划的打算，一切顺其自然。毕竟，现在Asher仍需要他们倾注全部的精力与爱护。
当孩子患病时，不仅是个人的煎熬，更是整个家庭长年累月的坚持与陪伴。
正如许多网友所说，基因疾病意味着父母往往要用一生去守护。那是一份深沉却无悔的责任。
我们真心祝愿Asher早日康复，也希望郑俊弘与何雁诗能够共同走过风雨，守护孩子的成长。同时也期盼他们未来的二胎计划顺利展开，迎来一个健康可爱的宝宝。
